Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась здоровая дочь. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с обеими

10-11 класс

аномалиями?



Гипертрихоз(Передаётся через y хромосому)
Полидактилия(Это доминантный признак)

лиза200222222 02 мая 2014 г., 18:21:37 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Gig100103
02 мая 2014 г., 20:33:23 (10 лет назад)

aaYX отец
AaXX мать 
G aY aX 
  AX   aX
aaXX здоровая дочь

Из предложенных сочетаний может родиться мальчик с двумя аномалиями 
AaXY - больной мальчик

ответ  25% вероятности 

Ответить

Другие вопросы из категории

ПОМОГИТЕ ОТВЕТИТЬ ПОЖАЛУЙСТА(((

Весной, при благоприятных условиях, самка тли,размножаясь партеногенетически, может воспроизвсти до 60 особей только женского пола, каждая из которых через неделю даст столько же самок. К Какомсу способу относят такое размнождение, в чем его особенность ?Почему при этом образуется только женске сособи?

помогите решить задачу по биологии!!

при скрещивании львинного зева с красными и белыми цветками(красный цвет доминирующии). гибриды первого поколения розовые. скрещивание растений красноцветковых с нормальным венчиком и розоцветковых с радиальным венчиком даёт только растение с нормальным венчиком,но половина из них красные и половина розовые. какие цветки можно получить при самоопылении растении с розовыми радиальными цветками

Читайте также

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В

семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

у человека веснушчатьсть наследуется как

доменированный признак.В семье где отец имеет веснушки,а мать
нет.родился сын с веснушками и две дочки без...определите генотипы
родитилей и детей."

одна из форм наследственного рахита,которая не лечится витамином D,определяется доминантным геном,локализованным в X- хромосоме.В семье,где оба

родителя страдают данным заболеванием,родился здоровый ребенок.Какова вероятность того,что следующим ребенком в этой семье будет здоровая дочь?

1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному

аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3.Наследование групп крови и резус-фактора

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4.Сцепленное с полом наследование

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?



Вы находитесь на странице вопроса "В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась здоровая дочь. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с обеими", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.