Вложение, помогите пожалуйста!

+ 0 -

настя20189

11 янв. 2014 г., 23:56:47 (10 лет назад)

1. Основное отличие реакций присоединения ацетиленовых углеводородов от этиленовых заключается в том, что после взаимодействия с первой молекулой реагента у алкинов остается еще одна пи-связь, которая может вступать в дальнейшую реакцию со второй молекулой реагента.
Например, реакция гидрирования:
Алкены: R-CH=CH2 + H2 = R-CH2-CH3 (алкен превратился в алкан)
Алкины:
1 стадия: R-C≡CH + H2 = R-CH=CH2 (алкин превращается в алкен)
2 стадия: алкен ⇒ алкан
Аналогично протекают реакции галогенирования и гидрогалогенирования.

2. Поскольку содержание углерода в ацетилене весьма велико (наибольшее, по сравнению с другими углеводородами, содержащими два атома углерода), то часть атомов углерода при горении на воздухе не успевает полностью окислиться до углекислого газа и выделяется в виде мелкодисперсного углерода (сажи). Эти частички, находясь в пламени, раскаляются докрасна и придают ему оранжево-красную окраску, а остывая образуют копоть.
Ток кислорода обеспечивает избыток окислителя, что обуславливает полное окисление ацетилена до воды и углекислого газа и отсутствие продуктов реакции, способных окрашивать пламя или образовывать копоть.

3. Гидрогалогенирование алкинов протекает в соответствии с правилом Марковникова, т.е. атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при тройной связи.
На первой стадии происходит диссоциация бромоводорода на протон (электрофил) и бромид-ион (нуклеофил)
 HBr ⇒ H(+) + Br(-)
На второй стадии электрофил атакует тройную связь, образуя карбокатион:
CH3 - C ≡ CH + H(+) ⇒ CH3 - C(+) = CH2
На третьей стадии бромид-ион присоединяется к карбокатиону, образуя конечный продукт (2-бромпропен):
CH3 - C(+) = CH2 + Br(-) ⇒ CH3 - CBr = CH2