Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

предельный одноатомный спирт + Br2=?

10-11 класс

Anuta1987 10 янв. 2015 г., 4:47:27 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Тыквочка
10 янв. 2015 г., 7:10:08 (9 лет назад)

CnH2n+2+Br2=CnH2n+2Br2

+ 0 -
Русланалана
10 янв. 2015 г., 8:27:18 (9 лет назад)

СnH2n+1OH -общая формула для предельных одноатомных спиртов

СnH2n+1OH yt htfubhetn c Br2

Ответить

Другие вопросы из категории

2. Вычислить ΔН298 реакции:

C2H6(г) + 7/2O2(г)
= 2CO2(г) + 3H2O(г).

10-11 класс химия ответов 1
Na→NaOH→Na2CO3→Na 2SO 4→NaCl
10-11 класс химия ответов 1
Вычеслить G298 реакции :

4Hcl(г) + O2(г) = 2Cl2(г) + 2H20(ж)

2 Способа

10-11 класс химия ответов 1

Читайте также

При взаимодействии 9,2г предельного одноатомного спирта с 16г оксида меди (II) получили альдегид, медь и воду. Определить молекулярную формулу

исходного спирта.(P.S.число атомов углерода в радикале альдегида меньше на 1 атом,числа атомов углерода в радикале предельного одноатомного спирта)

10-11 класс химия ответов 1
1. При нагревании 60 г одноатомного спирта с концентрированной серной кислотой образовалось 17,92 л этиленового углеводорода, причем

реакция протекала с 80% выходом. Определите строение этого спирта, если известно, что при его окислении оксидом меди (11) образуется соединение класса альдегидов.

2. Определите кислородсодержащее соединение, если известно, что при взаимодействии 7,4 г его с металлическим натрием выделяется 1,12 л водорода, а при окислении этого вещества оксидом меди (11) образуется альдегид.

3. При внутримолекулярной дегидратации 30 г предельного одноатомного спирта получили 9 г воды. Вычисл формулу спирта.

10-11 класс химия ответов 1
Помогите пожалуйста контрольную по химии 1) определите молекулярную формулу предельного одноатомного спирта а)CH4O б) C5H10O2 в)

C3H7OC2H5 г) C2H4O

2) укажите соединение, содержащее карбоксильную группу

а)ароматический спирт б)альдегид в)простой эфир г)непредельная многоосновная кислота

3) вторичные спирты получают по реакции

а)восстановления кетонов б)бромирования фенола в)гидрирования кетонов

г)окисления гомологонов бензола

4) расположите приведенные ниже вещества в ряд по усилению кислотных свойств

а) CH3COOH б) C3H7OH в) HNO3 г) CH2BrCOOH

5) в результате гидролиза жира получается

а) метиловый спирт б) акролеин в) гексаналь г) глицери

6) образование ярко окрашенного сине-фиолетового комплексного соединения с хлоридом железа3 является качественной реакцией

а) альдегиды б) фенол в) одноатомные предельные спирты г) карбоновые кислоты

10-11 класс химия ответов 2
№1 Предельный одноатомный спирт вступила реакцию этерификации с 2 -аминоэтановой кислотой. В полученном сложном эфире массовая доля азота равна 15.73%.

Определить формулу спирта. Составить уравнение реакции этерификации.

№2 Первичный Амин образует с бромоводородом соль, массовая доля брома в которой составляет 71.4%. Определить формулу амина, назвать.

№3 При взаимодействии 11.4 г двухатомного предельного спирта с бромоводородом получено дигалогенопроизводное массой 30.3 г. Определить формулу спирта.

№4 При окислении альдегида m=8.6 г аммиачным раствором Ag2O выделилось серебро m=21.6 г. Определить химическую формулу альдегида, привести его изомеры, назвать.

№5 Определить молекулярную формулу алкена, если на полное сгорание о.5 моль этого вещества затрачено 50.4 л кислорода (н.у)?

10-11 класс химия ответов 1
решить задачу: При взаимодействии первичного предельного одноатомного спирта с натрием выделилось 8,96л газа (н.у.) При дегидратации той же массы

спирта образуется алкен массой 56г. Установите молекулярную формулы спирта.

10-11 класс химия ответов 1


Вы находитесь на странице вопроса "предельный одноатомный спирт + Br2=?", категории "химия". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "химия". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.